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Regulatory Affairs Specialist (w/m) Job
Date: May 7, 2012
Location: Freiburg, DEUTSCHLAND
Nummer der Stellenausschreibung 18413BR
Berufsbezeichnung Regulatory Affairs Specialist (w/m)
Division: Orthopaedics
Geschäftseinheit -
Geschäftsbereich Regulatory Affairs
Country: Deutschland
Stadt Freiburg
Schicht N/A
Stellenbeschreibung • Mit großer Sorgfalt und Eigenverantwortung steuern Sie den Zulassungsprozess neuer innovativer Produkte der Medizintechnik.
- Dabei arbeiten Sie in einem internationalen Team, das über drei Standorte verteilt ist.
- Sie organisieren die Erstellung der Zulassungsdokumente und die termingerechte Abwicklung des Zulassungsprozesses.
- Dabei verantworten Sie die Zulassungsprozesse für die Produkte Klasse I bis III.
- Hierbei arbeiten Sie eng mit der Fertigung, Testlabor, Marketing und dem Qualitätsmanagement zusammen und sind Ansprechpartner für die Produktauflagen.
- Review von internen Dokumentationen für die Zulassungsunterlagen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.
- Sie arbeiten an der permanenten Verbesserung des Zulassungsprozesses und an der Weiterentwicklung unserer Abteilung Regulatory Affairs.
Qualifikation/ Berufserfahrung • Sie haben ein Studium der Fachrichtungen Medizintechnik, Wirtschaftswissenschaften, Naturwissenschaften o.Ä. erfolgreich abgeschlossen oder bringen eine vergleichbare Qualifikation bspw. als Medizinisch Technische Assistenz mit relevanter Berufserfahrung mit.
- Idealerweise bringen Sie 2-3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharma.
- Gutes technischesVerständnis sowie sorgfältiges Arbeiten zeichnen Sie aus.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden ihr Profil ab.
beruflicher Werdegang/ Spezielle Fähigkeiten & Kenntnisse Bei Fragen zu der Stellenausschreibung steht Ihnen Galyna Schwabe unter der Telefonnummer 0761-45 12 3017 gerne zur Verfügung.
About Stryker Stryker ist einer der drei Weltmarktführer in der Medizintechnik. Hier am Standort Freiburg erweitern wir die Möglichkeiten der modernen Medizin, entwickeln und produzieren umfassende Lösungen und verbessern so die Lebensqualität von Menschen in aller Welt. Dabei basiert unser Erfolg auf unseren engagierten, talentierten und verantwortungsbewussten Mitarbeitern, die sich nie mit dem bereits Erreichten zufrieden geben, sondern danach streben, die Messlatte immer höher zu legen. So werden herausragende Ideen zu Innovationen im Dienste des Menschen.
Opportunities Werden Sie Teil eines eingespielten und erfolgreichen Teams.
Flache Hierarchien, Eigenverantwortung und die Förderung der Talente jedes Einzelnen – das ist die Basis unserer Teamphilosophie. Als Mitarbeiter bei Stryker profitieren Sie von den Vorteilen einer offenen, dynamischen Unternehmenskultur und von unseren umfangreichen sozialen Leistungen. Darüber hinaus bietet der globale Stryker-Konzern zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten weit über die Grenzen Deutschlands hinaus.
Berufsbezeichnung Regulatory Affairs Specialist (w/m)
Division: Orthopaedics
Geschäftseinheit -
Geschäftsbereich Regulatory Affairs
Country: Deutschland
Stadt Freiburg
Schicht N/A
Stellenbeschreibung • Mit großer Sorgfalt und Eigenverantwortung steuern Sie den Zulassungsprozess neuer innovativer Produkte der Medizintechnik.
- Dabei arbeiten Sie in einem internationalen Team, das über drei Standorte verteilt ist.
- Sie organisieren die Erstellung der Zulassungsdokumente und die termingerechte Abwicklung des Zulassungsprozesses.
- Dabei verantworten Sie die Zulassungsprozesse für die Produkte Klasse I bis III.
- Hierbei arbeiten Sie eng mit der Fertigung, Testlabor, Marketing und dem Qualitätsmanagement zusammen und sind Ansprechpartner für die Produktauflagen.
- Review von internen Dokumentationen für die Zulassungsunterlagen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich.
- Sie arbeiten an der permanenten Verbesserung des Zulassungsprozesses und an der Weiterentwicklung unserer Abteilung Regulatory Affairs.
Qualifikation/ Berufserfahrung • Sie haben ein Studium der Fachrichtungen Medizintechnik, Wirtschaftswissenschaften, Naturwissenschaften o.Ä. erfolgreich abgeschlossen oder bringen eine vergleichbare Qualifikation bspw. als Medizinisch Technische Assistenz mit relevanter Berufserfahrung mit.
- Idealerweise bringen Sie 2-3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharma.
- Gutes technischesVerständnis sowie sorgfältiges Arbeiten zeichnen Sie aus.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden ihr Profil ab.
beruflicher Werdegang/ Spezielle Fähigkeiten & Kenntnisse Bei Fragen zu der Stellenausschreibung steht Ihnen Galyna Schwabe unter der Telefonnummer 0761-45 12 3017 gerne zur Verfügung.
About Stryker Stryker ist einer der drei Weltmarktführer in der Medizintechnik. Hier am Standort Freiburg erweitern wir die Möglichkeiten der modernen Medizin, entwickeln und produzieren umfassende Lösungen und verbessern so die Lebensqualität von Menschen in aller Welt. Dabei basiert unser Erfolg auf unseren engagierten, talentierten und verantwortungsbewussten Mitarbeitern, die sich nie mit dem bereits Erreichten zufrieden geben, sondern danach streben, die Messlatte immer höher zu legen. So werden herausragende Ideen zu Innovationen im Dienste des Menschen.
Opportunities Werden Sie Teil eines eingespielten und erfolgreichen Teams.
Flache Hierarchien, Eigenverantwortung und die Förderung der Talente jedes Einzelnen – das ist die Basis unserer Teamphilosophie. Als Mitarbeiter bei Stryker profitieren Sie von den Vorteilen einer offenen, dynamischen Unternehmenskultur und von unseren umfangreichen sozialen Leistungen. Darüber hinaus bietet der globale Stryker-Konzern zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten weit über die Grenzen Deutschlands hinaus.
Job Segments: Compliance, Healthcare, Law, Legal, Medical, Orthopedic, Regulatory Affairs
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